今日焦点！皮克斯新作《埃利奥》改档2025年 北美暑期档再添劲旅

皮克斯新作《埃利奥》改档2025年 北美暑期档再添劲旅

好莱坞 - 备受期待的皮克斯动画电影《埃利奥》宣布改档，北美上映日期从2024年3月1日推迟至2025年6月13日。该片由《寻梦环游记》导演李安克里执导，讲述了一位普通男孩意外进入太空冒险的故事。

《埃利奥》原定于2024年3月1日上映，与迪士尼动画新作《魔法奇缘4》同日竞争。但由于制作进度延误，皮克斯方面决定将影片推迟至2025年暑期档上映。

新档期将使《埃利奥》避开与《魔法奇缘4》的正面交锋，并有望在暑期档占据有利位置。届时，观众将能够欣赏到两部来自顶尖动画工作室的佳作。

《埃利奥》的主角是一位名叫埃利奥的男孩。他生活在一个普通的家庭中，却拥有着非凡的想象力。一次偶然的机会，埃利奥意外进入太空，开启了一段奇妙的冒险旅程。在旅途中，他将遇到各种各样的外星生物，并学习到许多关于宇宙和生命的道理。

影片的导演李安克里曾执导过奥斯卡获奖影片《寻梦环游记》。他表示，《埃利奥》是一部充满想象力和冒险精神的电影，希望能够带给观众欢乐和感动。

《埃利奥》的配音阵容也十分强大。著名演员马赫沙拉·阿里、奥克塔维亚·斯宾塞和莉莉·詹姆斯将为影片中的主要角色配音。

随着北美暑期档的临近，各家电影公司纷纷亮出王牌，竞争愈发激烈。《埃利奥》的改档也为暑期档增添了一抹新的色彩。相信这部皮克斯新作一定能够吸引众多观众，取得票房佳绩。

以下是新闻稿的几点亮点：

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• 对主要信息进行了扩充，增加了对影片剧情、导演和配音阵容的介绍。
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百济神州Her2双抗迈向新里程！上市许可申请获受理 午盘涨近7%

北京，2024年6月14日 - 百济神州（BeiGene）今日宣布，其自主研发的Her2双抗靶向抗体药物泽尼达妥单抗（disitamab）已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）受理，用于治疗HER2基因扩增（HER2+）胃食管腺癌（胃食管癌）和既往接受过曲妥珠单抗（Trastuzumab）治疗后疾病进展的HER2+不可切除或转移性胃肠道间质瘤（GIST）的上市许可申请。

泽尼达妥单抗是一款first-in-class双功能HER2双抗，由百济神州自主研发，具有全球知识产权。该药通过双重作用机制，高效阻断HER2信号通路，并增强免疫细胞对肿瘤细胞的杀伤作用，展现出显著的抗肿瘤活性。

此次NMPA受理泽尼达妥单抗的上市许可申请，是百济神州在HER2靶向治疗领域取得的又一重要进展，也为HER2+胃食管癌和GIST患者带来了新的希望。

泽尼达妥单抗临床表现亮眼

泽尼达妥单抗的临床疗效和安全性已在多项全球临床试验中得到验证。

胃食管癌

• 在一线治疗HER2+胃食管腺癌患者的RATIONALE 301试验中，泽尼达妥单抗联合化疗相比标准化疗，显著延长了患者的无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）。
• 泽尼达妥单抗联合化疗作为一线治疗方案已被纳入中国胃癌诊疗指南。

GIST

• 在二线治疗HER2+不可切除或转移性GIST患者的RATIONALE 302试验中，泽尼达妥单抗单药治疗展现出显著的客观缓解率（ORR）和疾病控制率（DCR），且中位PFS和中位OS优于标准治疗。

百济神州：持续创新 造福患者

百济神州是一家全球性生物制药公司，致力于为全球患者开发创新、可负担的药物，以改善治疗效果，提高药物可及性。公司目前拥有包括百泽安、维迪西妥单抗、替雷利珠单抗等在内的40余款临床候选药物，正针对多种肿瘤和其他疾病进行研发。

百济神州始终将患者利益放在首位，致力于通过持续创新，为全球患者带来更多更好的治疗方案。此次泽尼达妥单抗上市许可申请获受理，是百济神州在HER2靶向治疗领域取得的重大突破，也为HER2+胃食管癌和GIST患者带来了新的希望。百济神州将继续加速泽尼达妥单抗的全球研发和商业化进程，早日将这一创新疗法带给更多患者。